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摘要:
[目的]对CD36基因进行体外克隆表达,建立CD36基因cDNA在大肠杆菌中表达的实验技术以及进行CD36蛋白三级结构的预测并利用生物信息学方法进行分析.[方法]以人血液RNA为模板,RT-PCR扩增CD36的基因序列;并构建原核表达质粒pET-32a-CD36转化到大肠杆菌DE3中后,经过IPTG诱导表达后进行SDS-PAGE验证.[结果]成功克隆了人CD36基因并构建出原核表达质粒,成功转入表达菌大肠杆菌DE3中后经IPTG诱导成功表达,且在1 mmol/L的诱导剂浓度下培养6h表达量最佳.利用Phyre2和Abcpred软件预测蛋白质结构和B细胞抗原表位,B细胞抗原表位评分大于0.85的CD36的B细胞抗原表位有8个.[结论]成功建立了人CD36基因的原核表达的实验技术,并对CD36的结构及B细胞抗原表位进行了预测,为后续研究CD36基因的功能和抗体制备提供方向和奠定基础.
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文献信息
篇名 CD36原核表达载体的构建及生物信息学分析
来源期刊 生物技术 学科 生物学
关键词 CD36 原核表达 B细胞抗原表位 SDS-PAGE
年,卷(期) 2020,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 110-115
页数 6页 分类号 Q784
字数 语种 中文
DOI 10.16519/j.cnki.1004-311x.2020.02.0019
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 胡圣伟 25 22 3.0 3.0
2 刘莉 23 26 3.0 4.0
3 倪伟 20 20 3.0 3.0
4 李村院 6 5 2.0 2.0
5 张梦丹 5 3 1.0 1.0
6 李慧向 3 0 0.0 0.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
CD36
原核表达
B细胞抗原表位
SDS-PAGE
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术
双月刊
1004-311X
23-1319/Q
大16开
哈尔滨市道里区兆麟街68号
14-225
1991
chi
出版文献量(篇)
3478
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16
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