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鲍曼不动杆菌荚膜通过抑制PI3K/Akt/mTOR信号通路促进鼠巨噬细胞自噬和凋亡
鲍曼不动杆菌荚膜通过抑制PI3K/Akt/mTOR信号通路促进鼠巨噬细胞自噬和凋亡
作者:
DinshKumarK
仇圣刚
吴亮
夏雯
戴晓玥
段前梅
石立新
许化溪
邹治情
阴晴
韩长鸣
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
鲍曼不动杆菌
荚膜
细胞凋亡
PI3K/Akt/mTOR信号通路
摘要:
目的:探讨不同厚度荚膜的鲍曼不动杆菌诱导鼠Raw 264.7巨噬细胞自噬和凋亡的能力及潜在的机制.方法:从肺炎患者痰液中分离鉴定鲍曼不动杆菌,以刚果红染色法染色细菌荚膜并筛选荚膜厚度显著不同的菌株用于后续研究.分别以厚荚膜株(Ab-H株)和薄荚膜株(Ab-B株)感染Raw 264.7细胞,于感染后1 h、3 h和6 h时收集细胞,采用免疫印迹法检测细胞自噬相关蛋白LC-3和Beclin-1表达,以及PI3K、Akt和mTOR磷酸化水平,采用流式细胞术检测细胞活性氧生成量和凋亡率.结果:鲍曼不动杆菌经刚果红染色后,菌体染成紫黑色,背景染成红色,荚膜不着色,可以清晰地观察到细菌荚膜厚度.筛选出两株荚膜厚度差异显著的鲍曼不动杆菌,分别为Ab-H株和Ab-B株.上述菌株感染Raw 264.7细胞后均可以诱导细胞自噬和凋亡,并增加细胞活性氧生成量,PI3K、Akt和mTOR的磷酸化水平受到显著抑制,且抑制作用随着时间延长而增加(P<0.05).Ab-H株细胞凋亡率、自噬相关蛋白Becline-1表达量和活性氧生成量显著高于Ab-B株(P<0.05).结论:鲍曼不动杆菌能够诱导Raw 264.7细胞自噬和凋亡的发生,诱导能力与细菌荚膜厚度呈正相关;厚荚膜鲍曼不动杆菌有更强的诱导Raw 264.7细胞活性氧生成能力,以及抑制PI3K/Akt/mTOR信号通路活化能力,最终导致Raw 264.7细胞自噬和凋亡.
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文献信息
篇名
鲍曼不动杆菌荚膜通过抑制PI3K/Akt/mTOR信号通路促进鼠巨噬细胞自噬和凋亡
来源期刊
江苏大学学报(医学版)
学科
医学
关键词
鲍曼不动杆菌
荚膜
细胞凋亡
PI3K/Akt/mTOR信号通路
年,卷(期)
2020,(1)
所属期刊栏目
基础医学
研究方向
页码范围
1-6
页数
6页
分类号
R378
字数
4779字
语种
中文
DOI
10.13312/j.issn.1671-7783.y190124
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节点文献
鲍曼不动杆菌
荚膜
细胞凋亡
PI3K/Akt/mTOR信号通路
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江苏大学学报(医学版)
主办单位:
江苏大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
1671-7783
CN:
32-1669/R
开本:
大16开
出版地:
江苏省镇江市梦溪园巷30号 出版楼5楼
邮发代号:
28-192
创刊时间:
1991
语种:
chi
出版文献量(篇)
4144
总下载数(次)
4
总被引数(次)
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