茶树儿茶素合成酶基因DFR的表达特性

• 作者: 张媛媛 张雪 施婧 李斌 林晓蓉 陈忠正 黄秋灿
• 来源期刊: 亚热带农业研究
• 学科: 生物学
• 关键词: 儿茶素 DFR 实时荧光定量PCR Western blot技术 亚细胞定位
• 年，卷（期）: 2020,（3）
• 所属期刊栏目: 生物与环境
• 页码范围: 185-192
• 页数: 8页
• 分类号: Q71
• 语种: 中文
• DOI: 10.13321/j.cnki.subtrop.agric.res.2020.03.008

摘要

[目的]研究茶树儿茶素积累与二氢黄酮醇4-还原酶(dihydroflavonol 4-reductase,DFR)基因表达特性的关系.[方法]选取南昆山毛叶茶(Camellia ptilophylla Chang)和英红九号(Camellia sinensis Yinghong 9)茶树为材料,通过反转录PCR克隆茶树DFR基因,借助烟草瞬时表达技术对其表达蛋白进行亚细胞定位.经生物信息学分析,用特异性合成肽和匙孔血蓝蛋白偶联,通过免疫技术制备了该基因的特异性抗体.应用实时荧光定量PCR和Western blot技术测定DFR转录和翻译情况,并比较2种茶树中DFR基因在转录及翻译水平的差异.[结果]MY-DFR(南昆山毛叶茶DFR基因,Genbank登录号为MT875201)和YH-DFR(英红九号DFR基因,Genbank登录号为MT876617)间存在5个核苷酸碱基及相应5个编码氨基酸的差异,其表达蛋白亚细胞定位于细胞质;制备的DFR基因特异性兔源抗体效价为1:80000;DFR基因在南昆山毛叶茶中的转录水平极显著低于英红九号,但表达蛋白量显著高于英红九号.[结论]DFR基因在2种茶树中转录水平和翻译水平的差异体现了其表达的复杂性,推测茶树体内DFR基因的表达可能受到相关调控基因的调控.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈忠正		44	391	11.0	19.0
2	李斌		62	350	11.0	16.0
3	张媛媛		41	124	7.0	10.0
4	林晓蓉		21	43	3.0	6.0
5	黄秋灿		1	0	0.0	0.0
6	施婧		2	0	0.0	0.0
7	张雪		3	0	0.0	0.0