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摘要:
[目的]研究茶树儿茶素积累与二氢黄酮醇4-还原酶(dihydroflavonol 4-reductase,DFR)基因表达特性的关系.[方法]选取南昆山毛叶茶(Camellia ptilophylla Chang)和英红九号(Camellia sinensis Yinghong 9)茶树为材料,通过反转录PCR克隆茶树DFR基因,借助烟草瞬时表达技术对其表达蛋白进行亚细胞定位.经生物信息学分析,用特异性合成肽和匙孔血蓝蛋白偶联,通过免疫技术制备了该基因的特异性抗体.应用实时荧光定量PCR和Western blot技术测定DFR转录和翻译情况,并比较2种茶树中DFR基因在转录及翻译水平的差异.[结果]MY-DFR(南昆山毛叶茶DFR基因,Genbank登录号为MT875201)和YH-DFR(英红九号DFR基因,Genbank登录号为MT876617)间存在5个核苷酸碱基及相应5个编码氨基酸的差异,其表达蛋白亚细胞定位于细胞质;制备的DFR基因特异性兔源抗体效价为1:80000;DFR基因在南昆山毛叶茶中的转录水平极显著低于英红九号,但表达蛋白量显著高于英红九号.[结论]DFR基因在2种茶树中转录水平和翻译水平的差异体现了其表达的复杂性,推测茶树体内DFR基因的表达可能受到相关调控基因的调控.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 茶树儿茶素合成酶基因DFR的表达特性
来源期刊 亚热带农业研究 学科 生物学
关键词 儿茶素 DFR 实时荧光定量PCR Western blot技术 亚细胞定位
年,卷(期) 2020,(3) 所属期刊栏目 生物与环境
研究方向 页码范围 185-192
页数 8页 分类号 Q71
字数 语种 中文
DOI 10.13321/j.cnki.subtrop.agric.res.2020.03.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈忠正 44 391 11.0 19.0
2 李斌 62 350 11.0 16.0
3 张媛媛 41 124 7.0 10.0
4 林晓蓉 21 43 3.0 6.0
5 黄秋灿 1 0 0.0 0.0
6 施婧 2 0 0.0 0.0
7 张雪 3 0 0.0 0.0
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儿茶素
DFR
实时荧光定量PCR
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亚细胞定位
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亚热带农业研究
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1673-0925
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大16开
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34-18
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