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摘要:
目的 建立一种食源有害微生物快速检测体系.方法 以致泻大肠埃希氏菌、金黄色葡萄球菌、志贺氏菌、沙门氏菌、单核细胞增生李斯特氏菌5种有害菌为检测对象,以30 s快速提取基因组DNA及多重PCR的试验技术进行了研究.结果 筛选出特异性引物8对;发现致泻大肠埃希氏菌与单核细胞增生李斯特氏菌能够进行DNA快速提取PCR检测;构建了致泻大肠埃希氏菌与单核细胞增生李斯特氏菌DNA快速提取多重PCR检测体系,筛选出多重PCR成功的引物组合4对:rfbE/Hly、fbE/HlyA1、rfbE/HlyA2和eaeA/HlyA2,并对试验体系进行了优化.结论 利用DNA快速提取多重PCR检测某些食源有害微生物是可行的.但是,针对具体情况采取措施优化反应十分必要,针对多重PCR设计相应引物,可能是优化关键.
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多重PCR快速检测技术在食品致病微生物检测中的应用
多重PRC快速检测技术
食品致病微生物检测
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检测方式
一种适用于PCR的土壤微生物DNA的提取方法
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提取
PCR
16SrDNA
体外培养瘤胃微生物总DNA的提取与纯化
瘤胃微生物
总DNA提取
PCR
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 食源有害微生物DNA快速提取与多重PCR检测初探
来源期刊 江汉大学学报(自然科学版) 学科 工学
关键词 食源有害微生物 DNA快速提取 多重PCR 检测
年,卷(期) 2020,(4) 所属期刊栏目 生命科学
研究方向 页码范围 46-53
页数 8页 分类号 TS201.3
字数 5820字 语种 中文
DOI 10.16389/j.cnki.cn42-1737/n.2020.04.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张静 江汉大学生命科学学院 27 144 6.0 11.0
2 黄钢 江汉大学生命科学学院 2 0 0.0 0.0
3 孙婧 江汉大学生命科学学院 2 0 0.0 0.0
4 张英洁 江汉大学生命科学学院 2 0 0.0 0.0
5 付宇浩 江汉大学生命科学学院 1 0 0.0 0.0
6 李朝阳 江汉大学生命科学学院 1 0 0.0 0.0
7 菅一鸣 江汉大学生命科学学院 1 0 0.0 0.0
8 李振庭 江汉大学生命科学学院 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
食源有害微生物
DNA快速提取
多重PCR
检测
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江汉大学学报(自然科学版)
双月刊
1673-0143
42-1737/N
大16开
武汉经济技术开发区江汉大学期刊社
1973
chi
出版文献量(篇)
2387
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5
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