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摘要:
遗传性对称性色素异常症是一种较为罕见的常染色体显性遗传病,皮损表现为手足伸侧对称分布的色素沉着斑及色素减退斑.致病基因为位于1q21.3的ADAR1基因.本病发病机制不明,已有研究着重探索基因型与表型之间的关联以及影响疾病发生发展的调控因素.本病应与遗传性泛发性色素异常症、着色性干皮病、白癜风、北村网状肢端色素沉着症等疾病相鉴别.本病尚无特异性疗法,皮瓣移植、C02点阵激光、308 nm准分子激光在个案报道中有效.
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遗传性对称性色素异常症
白斑
色素沉着
家系
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文献信息
篇名 遗传性对称性色素异常症
来源期刊 皮肤科学通报 学科 医学
关键词 遗传性对称性色素异常症 ADAR1基因 基因突变
年,卷(期) 2020,(1) 所属期刊栏目 专家笔谈
研究方向 页码范围 60-65
页数 6页 分类号 R758.5+4
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王晓鹏 西安交通大学第二附属医院 21 46 4.0 6.0
2 汤庄力 1 0 0.0 0.0
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遗传性对称性色素异常症
ADAR1基因
基因突变
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
皮肤科学通报
双月刊
1001-8077
61-1101/R
16开
陕西省西安市西五路157号
52-72
1984
chi
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2391
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6
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