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基于Taqman荧光ARMS-PCR技术检测CYP3A5基因多态性方法的建立
基于Taqman荧光ARMS-PCR技术检测CYP3A5基因多态性方法的建立
作者:
朱小亚
蒋析文
黄志文
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
ARMS-PCR
CYP3A5
基因多态性
摘要:
目的 建立一种基于Taqman荧光的ARMS-PCR技术检测人外周全血样本CYP3A5*3(rs776746)基因多态性的新方法.方法 根据CYP3A5和内参基因的保守序列分别设计特异性引物及探针,建立CYP3A5*1和CYP3A5*3 Taqman荧光ARMS-PCR检测体系及其测序体系,并对200例人外周全血样本进行检测及金标准测序对比验证,分析2种检测方法的一致性,并统计分析CYP3A5*3基因多态性的分布.结果 该方法可检测人外周全血样本CYP3A5*3(rs776746)基因多态性,其检测结果与sanger测序一致性为100%.200例外周血样本CYP3A5*3基因型分布:*1/*1型19例(9.5%),*1/*3型为62例(31.0%),*3/*3型为119例(59.5%). 结论 本研究建立的基于Taqman荧光ARMS-PCR技术的检测方法能够简单、快速、准确地检测CYP3A5*3基因型,适用于临床推广.
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基因多态性
ABCB1
CYP3A5
PON1
Meta分析
猪瘟病毒TaqMan荧光定量PCR检测方法的建立
猪瘟病毒
TaqMan荧光定量PCR
TaqMan探针
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文献信息
引文网络
相关学者/机构
相关基金
期刊文献
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关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名
基于Taqman荧光ARMS-PCR技术检测CYP3A5基因多态性方法的建立
来源期刊
分子诊断与治疗杂志
学科
关键词
ARMS-PCR
CYP3A5
基因多态性
年,卷(期)
2020,(1)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
22-26,43
页数
6页
分类号
字数
3894字
语种
中文
DOI
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作者信息
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朱小亚
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蒋析文
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二级引证文献(0)
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节点文献
ARMS-PCR
CYP3A5
基因多态性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
分子诊断与治疗杂志
主办单位:
中山大学
出版周期:
月刊
ISSN:
1674-6929
CN:
44-1656/R
开本:
16开
出版地:
广州市天河区天河北路179号祥龙大厦10-11楼
邮发代号:
创刊时间:
1988
语种:
chi
出版文献量(篇)
1748
总下载数(次)
9
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