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摘要:
目的 构建人促甲状腺激素受体(TSHR)A亚基的原核表达载体pET 102/D-TOPO/TSHRA,在大肠杆菌中表达并分析其免疫活性.方法 采用逆转录—聚合酶链式反应扩增TSHRA基因编码序列,定向连接到载体pET102/D-TOPO中,经聚合酶链式反应、酶切、测序鉴定后转化大肠杆菌BL21 StarTM (DE3);异丙基硫代-β-D-半乳糖苷诱导表达TSHR A亚基融合蛋白,超声裂解细菌,SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳、Western blotting鉴定,在变性、复性、镍柱纯化后,目的蛋白与Graves患者血清结合鉴定其免疫活性.结果 成功构建pET102/D-TOPO/TSHRA亚基表达载体,优化融合蛋白表达条件,SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定重组质粒可表达47 kD大小的特异性蛋白,Western blotting鉴定其被His抗体、鼠源性抗人促甲状腺激素受体多克隆抗体识别,复性后融合蛋白与Graves患者混合血清呈强阳性结合,正常人血清未有任何形式的结合.结论 成功构建人促甲状腺激素受体A亚基原核表达载体,并在大肠杆菌中表达了其亚基融合蛋白,该蛋白与Graves患者血清呈强阳性特异性结合.
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文献信息
篇名 人促甲状腺激素受体A亚基在大肠杆菌中的表达及免疫活性
来源期刊 兰州大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 人促甲状腺激素受体A亚基 大肠杆菌 免疫活性
年,卷(期) 2020,(4) 所属期刊栏目 内分泌研究
研究方向 页码范围 14-19
页数 6页 分类号 R593.22
字数 4089字 语种 中文
DOI 10.13885/j.issn.1000-2812.2020.04.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈慧 兰州大学第二医院内分泌与代谢科 40 120 6.0 8.0
2 张丽 兰州大学第二医院内分泌与代谢科 36 119 6.0 9.0
3 刘玉盒 兰州大学第二医院内分泌与代谢科 3 0 0.0 0.0
4 姜倩 兰州大学第二医院内分泌与代谢科 2 0 0.0 0.0
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人促甲状腺激素受体A亚基
大肠杆菌
免疫活性
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兰州大学学报(医学版)
双月刊
1000-2812
62-1194/R
16开
兰州市东岗西路199号(兰州大学医学校区)
54-61
1958
chi
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