异海松酰基噻吩类磺酰胺的制备及其抗肿瘤活性研究

• 作者: 卢言菊 古研 毕良武 王婧 赵振东 陈玉湘
• 来源期刊: 林产化学与工业
• 学科: 工学
• 关键词: 异海松酸 噻吩 磺酰胺 合成 表征 生物活性
• 年，卷（期）: 2020,（5）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 57-62
• 页数: 6页
• 分类号: TQ351
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0253-2417.2020.05.008

摘要

以异海松酸为原料,酰氯化制得异海松酸酰氯,然后异海松酸酰氯再与对苯二胺连接的噻吩类磺酰胺发生胺解反应,合成得到4个未见报道的异海松酰基噻吩类磺酰胺:异海松酰基-4-溴-2,5-二氯噻吩-3-磺酰胺(5a)、异海松酰基-5-溴噻吩-2-磺酰胺(5b)、异海松酰基-5-氯-4-硝基噻吩-2-磺酰胺(5c)、异海松酰基-噻吩-2-磺酰胺(5d).对合成的化合物的结构用FT-IR、1 H NMR、13 C NMR和ESI-MS进行确证,并采用噻唑蓝(MTT)法测定了目标化合物对4种肿瘤细胞的抑制活性.研究结果表明:浓度100μmol/L时,化合物5b对Hela、MDA-MB-231及Hep G2的肿瘤细胞增殖抑制率均超过90％,其抑制率分别为91.36％、94.06％和92.26％,而对PC-3的肿瘤细胞抑制率为86.93％,也接近90％,说明化合物5b具有良好的抗肿瘤活性.通过IC50值的测定进一步得出化合物5b的抑制效果优于阳性对照物临床上应用较广的抗癌剂5-氟尿嘧啶(5-FU).