黑素瘤相关抗原D4(MAGE-D4)的生物信息学分析及真核表达载体的构建

• 作者: 李霞琼 邓芸婷 顾永耀 高精洧 罗育 林文珍 谢小薰 贺菽嘉
• 来源期刊: 细胞与分子免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 黑素瘤相关抗原D4(MAGE-D4) 生物信息学分析 pEGFP-Cl
• 年，卷（期）: 2020,（10）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 884-889
• 页数: 6页
• 分类号: R34|R318.04|Q518.2
• 语种: 中文

摘要

目的 分析黑素瘤相关抗原D4(MAGE-D4)蛋白的理化性质、结构和功能,构建MAGE-D4真核表达载体.方法 通过生物信息学软件分析MAGE-D4蛋白的理化性质、结构和功能.以MAGE-D4/pMAL-C2原核重组质粒为模板,经PCR扩增、酶切后与pEGFP-Cl真核表达质粒连接,转化大肠杆菌.连接产物经抗生素筛选、酶切、测序鉴定后,通过脂质体转染A549肺癌细胞.结果 MAGE-D4蛋白为不稳定亲水性蛋白,无跨膜结构和信号肽,二级结构以α螺旋为主,具有多个功能性修饰位点,主要定位在细胞核.SLLLVILGV可能为MAGE-D4来源的HLA-A* 0201限制性T细胞表位.与MAGE-D4存在潜在相互作用的前3位蛋白依次是染色体成分4非结构维持蛋白同源物A(NSMCE4A)、T细胞识别的黑素瘤抗原1(MLANA/MART-1)、黑素瘤B抗原5(BAGE5).测序结果证实重组质粒含有MAGE-D4的全长编码序列(CDS),能成功转染A549肺癌细胞.结论 MAGE-D4蛋白为不稳定核蛋白,可通过与多种黑素瘤相关蛋白相互作用而发挥功能,其来源的短肽可能具有较强的免疫原性,并构建了MAGE-D4真核表达载体.