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摘要:
本研究旨在构建牛纤溶酶原激活物抑制剂1 (Plasminogen activator inhibitor-1,PAI-1)基因真核表达载体、生物信息学分析并对其功能进行初探.实验参照GenBank数据库公布的牛PAI-J基因的CDS序列信息设计引物,通过RT-PCR获得PAI-1基因片段,将基因片段与pMD-19-T载体连接转化DH5α感受态细胞,构建pMD-19-T-PAI-1克隆载体,双酶切回收基因片段,构建pcDNA3.1-PAI-1真核表达载体,经双酶切、测序鉴定构建成功.将表达载体转染至293T细胞,48 h后进行荧光定量PCR (RT-qPCR)和Western Blot检测PAI-1以及凋亡相关基因Bcl2、Bax和Caspase-3的表达.结果 显示:pcDNA3.1-PAI-1真核表达载体测序结果与GenBank数据库公布的牛PAI-J基因CDS序列完全匹配,生物信息学分析发现PAI-1基因编码区全长1 209 bp,编码402个氨基酸,存在35个潜在磷酸化位点,主要分布在细胞外.过表达PAI-1可显著提高293T细胞中PAI-1 mRNA和蛋白表达,抗凋亡基因Bcl2 mRNA和蛋白水平显著升高,促凋亡基因Bax和Caspase-3 mRNA和蛋白水平显著降低.
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文献信息
篇名 牛PAI-1基因真核表达载体构建、生物信息学分析及功能初探
来源期刊 中国畜牧杂志 学科 农学
关键词 颗粒细胞 PAI-1基因 真核表达载体 细胞凋亡
年,卷(期) 2020,(8) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 184-189
页数 6页 分类号 S823.2
字数 3963字 语种 中文
DOI 10.19556/j.0258-7033.20200202-02
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