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摘要:
目的 利用半定量RT-PCR技术及免疫荧光技术分析构建的单纯疱疹病毒gD糖蛋白基因真核表达质粒在Hela细胞中的瞬时表达情况.方法 构建并提纯重组的真核表达质粒pcDNA3Kan-gD,转染培养的Hela细胞,采用半定量RT-PCR技术及免疫荧光技术检测外来转染的gD基因在Hela细胞中的瞬时表达.结果 转染了pcD-NA3Kan-gD重组质粒的Hela细胞RNA中能够扩增出gD基因的特异性条带,免疫荧光技术分析结果显示,转染了pcDNA3Kan-gD重组质粒的Hela细胞中能检测到特异性绿色荧光.结论 真核表达质粒pcDNA3Kan-gD能够在Hela细胞中瞬时表达,有可能成为抗单纯疱疹病毒DNA疫苗候选物之一.
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波形蛋白真核表达质粒载体的构建及其在HepG2细胞中的表达
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内容分析
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文献信息
篇名 gD糖蛋白基因表达质粒pcDNA3 Kan-gD的构建及其在Hela细胞中的表达检测
来源期刊 健康研究 学科 生物学
关键词 2型单纯疱疹病毒 gD糖蛋白基因 Hela细胞 载体构建 瞬时表达
年,卷(期) 2020,(5) 所属期刊栏目 健康科学基础研究
研究方向 页码范围 544-547
页数 4页 分类号 Q812
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-6449.2020.05.016
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研究主题发展历程
节点文献
2型单纯疱疹病毒
gD糖蛋白基因
Hela细胞
载体构建
瞬时表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
健康研究
双月刊
1674-6449
33-1359/R
大16开
杭州市下沙高教园区学林街16号
1980
chi
出版文献量(篇)
2653
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4
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9009
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