黑曲霉菌株柠檬酸合成酶基因的敲除及功能分析

• 作者: 刘博雅 周翔宇 王丽娟 王德培 秦郦 高紫君
• 来源期刊: 微生物学通报
• 关键词: 黑曲霉CGMCC10142 柠檬酸合成酶 基因敲除 柠檬酸 实时荧光定量PCR
• 年，卷（期）: 2020,（6）
• 所属期刊栏目: 基因克隆及功能研究
• 页码范围: 1740-1752
• 页数: 13页
• 语种: 中文
• DOI: 10.13344/j.microbiol.china.190737

摘要

[背景]柠檬酸合成酶是碳代谢途径的中心酶,其在三羧酸循环(tricarboxylic acid cycle,TCA)、氨基酸合成和乙醛酸循环中发挥着重要作用,是柠檬酸合成的关键酶.本论文所选用的是一株高产柠檬酸的黑曲霉菌株CGMCC 10142.[目的]克隆柠檬酸合成酶关键基因,构建柠檬酸合成酶的敲除菌株并鉴定其在黑曲霉菌株高产柠檬酸过程中的功能及影响.[方法]采用根癌农杆菌转化方法并利用同源重组原理,采用抗性筛选和致死型反向筛选的双重筛选方法获得正确敲除株.对转化子在不同碳源下的生长情况进行观察并对柠檬酸发酵过程中菌丝球变化和产酸量进行分析,最后通过荧光定量PCR分析柠檬酸合成酶基因对黑曲霉积累柠檬酸的影响,及其对主要代谢途径中重要酶相关基因和其他的表达量的影响.[结果]以柠檬酸高产菌株黑曲霉CGMCC 10142为出发菌,构建一株遗传稳定的柠檬酸合成酶敲除的菌株T1-2.结果 发现该菌株在以葡萄糖为碳源的培养基上生长缓慢并且产生孢子量减少.通过摇瓶发酵产酸实验,结果表明敲除菌在84 h产酸量为64.3 g/L,相对于出发菌的98.7 g/L降低了34.85％.通过荧光定量PCR发现柠檬酸合成酶的表达量是下降的,同时重要酶的表达量都下降.[结论]该菌株的柠檬酸合成酶基因对柠檬酸积累具有重要作用,但存在其他同工酶基因,该基因敲除仅使产酸合成降低34.85％,同时发现该柠檬酸合成酶的顺畅表达有助于主代谢途径中各关键酶的高效表达,本研究可为研究黑曲霉高产柠檬酸机理奠定基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王丽娟		14	24	3.0	4.0
3	秦郦		3	0	0.0	0.0
7	周翔宇	天津科技大学生物工程学院	1	0	0.0	0.0
10	高紫君		1	0	0.0	0.0
14	刘博雅		1	0	0.0	0.0