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摘要:
建立高效液相色谱串联质谱法同时测定食用香料中苏丹红Ⅰ、苏丹红Ⅱ、苏丹红Ⅲ、苏丹红Ⅳ、苏丹红G、苏丹橙G和苏丹红7B染料含量.以乙酸乙酯-环己烷(1∶1,v/v)为提取溶剂,合并两次涡旋振荡提取的样品溶液后,利用凝胶渗透色谱净化收集22 ~ 28min淋洗液,40℃吹氮浓缩后,经乙腈溶解定容,以Agilent Zorbax Rx C18色谱柱(100mm×4.6mm,5μm)为分离柱,乙腈和0.1%甲酸作流动相,梯度洗脱后于电喷雾正离子模式下,在多反应监测模式中,以外标法定量检测不同染料含量.试验结果显示:不同空白香料基质对结果测定无干扰,七种偶氮染料化合物在10~200μg/mL的质量浓度范围内,线性关系良好,相关系数均大于0.99,检出限为1.16 ~ 4.08μg/L,定量限为3.95~ 13.12μg/L,平均回收率在85.0%~ 110.0%,而相对标准偏差均低于7.0%.该方法操作简便、结果精密度与准确度较好,适于同时检测相关食用香料中七种偶氮类染料的含量.
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文献信息
篇名 高效液相色谱串联质谱法测定食用香料中染料含量
来源期刊 中国食品添加剂 学科 化学
关键词 偶氮染料 香料 凝胶渗透色谱 高效液相色谱-串联质谱法
年,卷(期) 2020,(9) 所属期刊栏目 分析测试
研究方向 页码范围 112-119
页数 8页 分类号 O657.63|TS202.3|TS207.5
字数 语种 中文
DOI 10.19804/j.issn1006-2513.2020.09.018
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