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摘要:
目的 分析1例表现为全面发育落后患儿的遗传学病因.方法 对患儿进行临床和实验室检查,应用二代目标区域捕获测序技术对患儿进行神经系统疾病相关基因的检测,对可疑变异位点进行保守性及致病性预测,并进行患儿及其父母的Sanger测序验证.结果 患儿临床表现为发育迟缓,独坐不稳,不能区分生熟人.基因检测示患儿SLC19A3基因存在c.448G>A和c.169C>T,二者均为未见报道的变异,两个变异位置编码的氨基酸为蛋白的保守位点,生物学软件预测具有致病性.结论 SLC19A3基因的c.448G>A和c.169C>T复合杂合变异丰富了SLC19A3基因的变异数据库,该基因复合杂合变异引起生物素-硫铵素反应性基底节病,可能导致患儿发病.
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文献信息
篇名 生物素-硫铵素反应性基底节病一家系SLC19A3基因的两个新变异
来源期刊 中华医学遗传学杂志 学科
关键词 生物素-硫铵素反应性基底节病 发育迟缓 SLC19A3基因
年,卷(期) 2020,(2) 所属期刊栏目 临床遗传学论著
研究方向 页码范围 162-165
页数 4页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2020.02.016
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研究主题发展历程
节点文献
生物素-硫铵素反应性基底节病
发育迟缓
SLC19A3基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华医学遗传学杂志
月刊
1003-9406
51-1374/R
大16开
成都市人民南路3段17号
62-163
1984
chi
出版文献量(篇)
6832
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17
总被引数(次)
25792
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