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摘要:
原核表达牛病毒性腹泻病毒(BVDV)NS3蛋白,并以此免疫动物制备多克隆抗体.对BVDV NS3蛋白的抗原决定簇氨基酸序列分析,构建重组质粒pET30a-NS3,转化至E.coli BL21(DE3)感受态细胞中,使用IPTG诱导目的蛋白表达.选择最优诱导条件对目的蛋白进行亲和纯化,目的蛋白主要以包涵体形式表达,从而获得NS3蛋白.使用NS3蛋白免疫新西兰大白兔,制备兔抗NS3蛋白多克隆抗体,采用ELISA方法检测多克隆抗体效价.结果显示,成功表达并纯化出BVDV NS3蛋白,制备的兔抗NS3蛋白多克隆抗体效价大于1:128000,为建立BVDV抗体/抗原检测方法及疫苗的研究奠定了基础.
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关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 牛病毒性腹泻病毒NS3蛋白原核表达纯化及多克隆抗体的制备
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 牛病毒性腹泻病毒 NS3蛋白 表达纯化 多克隆抗体
年,卷(期) 2020,(10) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 21-25
页数 5页 分类号 S852.65+3|S823.9
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李岩 57 283 10.0 14.0
2 盛金良 40 223 6.0 14.0
3 陈创夫 192 732 14.0 17.0
4 张哲 11 10 2.0 3.0
5 肖盛中 10 6 2.0 2.0
6 张彦红 4 0 0.0 0.0
7 杨艳 5 3 1.0 1.0
8 蔡卓轩 3 2 1.0 1.0
9 周子恒 2 0 0.0 0.0
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节点文献
牛病毒性腹泻病毒
NS3蛋白
表达纯化
多克隆抗体
研究起点
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动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
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