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摘要:
为建立山羊副流感病毒3型ELSIA抗体检测方法,利用DNAStar生物信息学软件对山羊副流感病毒3型NP蛋白抗原区域进行预测,利用Primer 6.0软件设计合成1对引物,通过RT-PCR技术扩增到807 bp基因片段,将其连接到原核表达质粒pET28a(+)中,成功表达了相对分子质量约39 000的目的蛋白,以纯化后的蛋白为包被抗原,建立检测山羊副流感病毒3型的ELISA抗体检测方法,并对方法的敏感性、特异性、稳定性进行了验证.结果 显示,建立的方法具有敏感性高、特异性强、稳定性好等优点;对送检的745份临床羊血清进行检测,总阳性率为14.5%.本试验建立的间接ELISA检测方法为山羊副流感病毒3型抗体的快速检测及流行病学调查提供了技术支持.
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山羊副流感病毒3型N蛋白原核表达及间接ELISA抗体检测方法的建立
山羊副流感病毒3型
N蛋白
原核表达
间接ELISA
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 山羊副流感病毒3型NP蛋白的截短表达及间接ELISA方法的建立
来源期刊 中国兽医学报 学科 农学
关键词 羊副流感病毒3型 NP蛋白 截短表达 间接ELISA
年,卷(期) 2020,(8) 所属期刊栏目 预防兽医学
研究方向 页码范围 1449-1453
页数 5页 分类号 S852.65
字数 语种 中文
DOI 10.16303/j.cnki.1005-4545.2020.08.04
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王金良 154 750 13.0 19.0
2 沈志强 525 1950 18.0 25.0
6 陈金龙 6 7 2.0 2.0
10 郝胜楠 6 6 1.0 2.0
11 张德普 1 0 0.0 0.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
羊副流感病毒3型
NP蛋白
截短表达
间接ELISA
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医学报
月刊
1005-4545
22-1234/R
大16开
长春市西安大路5333号
12-105
1981
chi
出版文献量(篇)
7291
总下载数(次)
8
总被引数(次)
50005
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