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摘要:
为克隆猪德尔塔冠状病毒N基因并进行序列分析及原核表达,参考GenBank上登录的PDCoV(HKU15-44)N基因序列,合成1对(PDCoV)游引物,PCR扩增N基因,并进行序列分析和原核表达.结果表明,成功克隆了1026 bp的N基因,核苷酸序列分析表明,PDCoV N基因与国内分离株核苷酸同源性最高为98.76%,氨基酸分析表明N蛋白不含信号肽和跨膜区.经IPTG诱导后成功表达了分子质量约47 ku的N蛋白,该蛋白能与PDCoV阳性血清结合,具备良好的抗原性.研究结果为进一步建立PDCoV快速检测方法和研究PDCoV亚单位疫苗奠定了基础.
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间接ELISA
内容分析
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文献信息
篇名 陕西某猪场猪德尔塔冠状病毒N基因的序列分析与原核表达
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 猪德尔塔冠状病毒 N基因 序列分析 原核表达
年,卷(期) 2020,(11) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 29-32
页数 4页 分类号 S852.659.6
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周宏超 55 299 11.0 14.0
2 许信刚 116 501 10.0 14.0
3 苏红 3 1 1.0 1.0
4 张琪 75 218 9.0 11.0
5 刘刚 20 145 6.0 11.0
6 王理想 4 0 0.0 0.0
7 尹峥 5 0 0.0 0.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
猪德尔塔冠状病毒
N基因
序列分析
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
总下载数(次)
22
总被引数(次)
56446
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