基于网络药理学和分子对接探讨葛根-丹参药对治疗2型糖尿病作用机制研究

• 作者: 刘玲 刘静 吴文明 罗新新 胡建新
• 来源期刊: 江西医药
• 学科: 医学
• 关键词: 葛根 丹参 2型糖尿病 网络药理学 作用机制
• 年，卷（期）: 2020,（9）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1157-1162,1166
• 页数: 7页
• 分类号: R285
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-2238.2020.09.001

摘要

目的 基于网络药理学和分子对接探讨葛根-丹参药对治疗2型糖尿病潜在分子机制.方法 通过中药系统药理学技术平台(TCMSP)检索葛根、丹参化学成分和作用靶点;通过GeneCards数据库获取2型糖尿病相关靶标基因,运用Cy-toscape3.7.1构建成分-靶点网络图,综合活性化合物与T2DM的交集基因,获取蛋白相互作用关系,筛选出核心靶点.基于分子对接(AutoDock Vina)对筛选所得葛根、丹参活性成分与核心靶点进行分子对接验证.最后进行GO生物学过程和KEGG通路富集分析.结果 葛根-丹参药对成分-靶点网络包含60个成分,155个相应靶点,其中57个靶点为葛根-丹参治疗T2DM的靶点.分子对接结果显示葛根素、芒柄花黄素、丹参酮ⅡA和木犀草素活性化合物与STAT3、AKT1、JUN、MAPK1有较佳的结合活性.主要的生物学过程包括血管的生成、炎症反应、细胞增殖、神经保护作用,主要信号通路包括PI3K-AKT信号通路、糖尿病并发症AGE/RAGE信号通路、TNF-α信号通路、IL-17信号通路等.结论 网络药理学是从整体角度上阐述中药作用机制的有效工具,葛根-丹参药对通过网络药理学预测分子机制达到治疗T2DM的作用,为葛根-丹参药对的临床运用提供理论依据和参考.