NT超声联合无创DNA在产前筛查中的应用

• 作者: 张红
• 来源期刊: 深圳中西医结合杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 产前筛查 颈部半透明层厚度超声 无创DNA 胎儿染色体非整倍体异常
• 年，卷（期）: 2020,（9）
• 所属期刊栏目: 诊断研究
• 页码范围: 82-83
• 页数: 2页
• 分类号: R714.55
• 语种: 中文
• DOI: 10.16458/j.cnki.1007-0893.2020.09.039

摘要

目的:探究颈部半透明层厚度(NT)超声联合无创DNA对接受产前筛查孕妇胎儿染色体非整倍体异常的诊断效能.方法:选取南阳油田总医院2016年10月至2019年1月接受产前筛查孕妇763例,分别行NT超声、无创DNA单独与联合检测,以羊水穿刺或引产结果为金标准,分析比较NT超声、无创DNA单独与联合诊断胎儿染色体非整倍体异常结果.结果:以羊水穿刺或引产结果为金标准,763例孕妇共检出正常胎儿709例,胎儿染色体非整倍体异常54例;胎儿染色体非整倍体异常NT值较正常胎儿高,差异具有统计学意义(P＜0.05);NT超声与无创DNA联合诊断胎儿染色体非整倍体异常准确度99.34％、灵敏度100.00％高于NT超声(97.64％、75.93％),漏诊率0.00％低于NT超声24.07％,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:胎儿染色体异常会导致NT增厚,通过NT超声联合无创DNA诊断胎儿染色体非整倍体异常,可提高诊断准确度、灵敏度,降低漏诊率,有助于为临床干预提供参考依据.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张红		1	0	0.0	0.0