558例非综合征型听力障碍儿童听力学表型与耳聋基因突变特点分析

• 作者: 刘兰辉 刘立翠 李永敬 王霞
• 来源期刊: 中国妇幼保健
• 学科: 医学
• 关键词: 非综合征型 听力障碍儿童 听力学表型 基因突变
• 年，卷（期）: 2020,（6）
• 所属期刊栏目: 遗传与优生/论著
• 页码范围: 1089-1092
• 页数: 4页
• 分类号: R764.43
• 语种: 中文
• DOI: 10.19829/j.zgfybj.issn.1001-4411.2020.06.039

摘要

目的 应用耳聋基因芯片对先天性非综合征型感音神经性聋息儿进行常见耳聋相关基因检测,分析不同程度的听力损失与患儿基因突变的热点位点分布关系,探讨突变基因位点与听力损失程度的相关性,并且了解本地区听力障碍儿童常见耳聋基因热点突变谱系和频率.方法 采集聊城市558例年龄为1月～6岁的非综合征型感音神经性聋患儿的外周血,提取基因组DNA,应用博奥晶芯九项遗传性耳聋基因芯片试剂盒对4个基因的9个突变位点进行检测.包括GJB2 (235 del C、176 del 16、299 del AT及35 del G)、SLC26A4(IVS 7-2 A＞G、2168 A＞G)、线粒体12SrRNA (1494 C＞T、1555 A＞G)以及GJB3 (538C＞T).结果 558例非综合征型聋患儿中,427例(76.5％)为野生型.131例(23.5％)携带不同基因突变;其中纯合突变为41例(7.35％).基因突变例数分别为GJB2-235del C突变66例,GJB2-299del AT突变20例,GJB2-176del 16突变6例,GJB2-35 del G突变1例,SLC26A4 IVS7-2 A＞G突变43例,SLC26A42168突变11例,线粒体12S rRNA 1555 A＞G均质突变型3例、GJB3538 C＞T突变3例.在极重度、重度、中重度、中度、轻度及单侧听力损伤中携带4个基因突变率分别为40.6％、34.9％、14.6％、21.3％、23％及11.8％.在极重度和重度听力损伤中基因突变的携带率是最高的,单侧听力损伤中占比最低.结论 聊城市非综合征型听力障碍儿童以GJB2基因和SLC26A4为最主要的致病基因,其中235突变为最常见突变位点,其次为SLC26A4 IVS7-2突变.与宁夏地区感音神经性耳聋患者主要突变点有所不同,其地区占比最高的为SLC26A4,这也说明耳聋相关基因分布有地区差异性.双耳重度、极重度感音神经性聋患儿的GJB2和SLC26A4基因突变阳性率较高,从出生至儿童这一年龄段人群的常规耳聋基因检测,应引起大家的广泛关注;同时对听力损伤较轻的耳聋患儿,在条件允许的条件下,也应进行耳聋基因检测.此研究中发现聊城地区感音神经性耳聋患儿耳聋基因的携带率较低,说明基因突变率存在一定区域差异性,也提示聊城地区听力障碍儿童可能存在较多九项位点以外的基因突变,需要扩展耳聋相关基因的检测.耳聋相关基因尚存有许多未知的领域,有待于进一步研究.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李永敬		5	2	1.0	1.0
2	刘立翠		4	1	1.0	1.0
3	王霞		1	0	0.0	0.0
4	刘兰辉		1	0	0.0	0.0