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目的:探讨无创产前基因检测(NIPT)在产前一线筛查中的应用价值.方法:选取2019年1月至2019年12月于东莞市妇幼保健院进行NIPT检测的孕妇7896例,通过羊水穿刺以及NIPT,对孕妇进行随访跟踪,得出T21、T18、T13与性染色体异常数据,并观察其妊娠结局.结果:103例为胎儿染色体异常高风险,阳性检出率为1.30%.其中,T21、T18、T13与性染色体异常数据分别为41例(0.39%),10例(0.09%),8例(0.07%),44例(0.42%).结论:NIPT对胎儿染色体异常的诊断方面具有较高的优势,但是受相关原因干扰或影响,其检测结果可能会出现偏差,因此,在进行NIPT检测中,应全面告知孕妇该技术的优劣,以免造成不良结果.
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文献信息
篇名 无创产前基因检测在产前一线筛查中的应用价值
来源期刊 深圳中西医结合杂志 学科 医学
关键词 无创产前基因检测 染色体异常 产前一线筛查
年,卷(期) 2020,(15) 所属期刊栏目 诊断研究
研究方向 页码范围 76-78
页数 3页 分类号 R714.55
字数 语种 中文
DOI 10.16458/j.cnki.1007-0893.2020.15.038
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作者信息
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无创产前基因检测
染色体异常
产前一线筛查
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深圳中西医结合杂志
半月刊
1007-0893
44-1419/R
大16开
深圳市福田区笋岗西路3002号
46-167
1991
chi
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