胎儿超声软指标在产前诊断染色体异常中的临床意义

• 作者: 廖高庆 马明霞
• 来源期刊: 山西医药杂志
• 年，卷（期）: 2020,（19）
• 所属期刊栏目: 影像诊断
• 页码范围: 2577-2579
• 页数: 3页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0253-9926.2020.19.008

摘要

染色体异常在新生儿的发病率约为 0.1％～0.2％[1],其中唐氏综合征发病率最高,发生率约为1/800例活产儿,其他包括13-三体、18-三体、X染色体单体、三倍体等. 产前超声可以检出明显的结构畸形及超声软指标,超声软指标并不特异,常为一过性存在,在正常胎儿中可见,但在染色体异常的胎儿中其发生率升高. 为探讨超声软指标与胎儿染色体异常的关系,本研究回顾性分析4142例具有超声软指标异常胎儿的资料,现报告如下.