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摘要:
Producing ultra-stabilized radicals via light irradiation has raised considerable concern but remains a tremendous challenge in functional materials.Herein,optically actuating ultra-stable radicals are discovered in a sterically encumbered and large π-conjugated tri(4-pyridyl)-1,3,5-triazine (TPT) ligands constructed photochromic compound Cu3(H-HEDP)2TPT2·2H2O (QDU-12;HEDP=hydroxyethylidene diphosphonate).The photogeneration of TPT radicals is the photoactive behavior of electron transfer from HEDP motifs to TPT units.The ultra-long-lived radicals are contributed from strong interchain π-π interactions between the large π-conjugated TPT components,with the radical lifetime maintained for about 18 months under ambient conditions.Moreover,the antiferromagnetic couplings between TPT radicals and Cu2+ ions plummeted the demagnetization to 35% of its original state after light irradiation,showing the largest room temperature photodemagnetization in the current radicalbased photochromic materials.
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篇名 Optically actuating ultra-stable radicals in a large π-conjugated ligand constructed photochromic complex
来源期刊 中国科学:化学(英文版) 学科
关键词
年,卷(期) 2021,(3) 所属期刊栏目 ARTICLES
研究方向 页码范围 432-438
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字数 语种 英文
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中国科学:化学(英文版)
月刊
1674-7291
11-5839/O6
16开
北京东黄城根北街16号
1950
eng
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