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检测艰难梭菌耐莫西沙星gyrA基因点突变的双重荧光PCR方法的建立和评价
检测艰难梭菌耐莫西沙星gyrA基因点突变的双重荧光PCR方法的建立和评价
作者:
贾筱溪
张文竹
王媛媛
李文革
卢金星
吴媛
马超锋
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
艰难梭菌
耐莫西沙星
gyrA
检测方法
摘要:
目的 建立一种检测艰难梭菌耐莫西沙星gyrA基因点突变的双重荧光PCR方法.方法 设计针对艰难梭菌gyrA基因的特异性引物,并针对莫西沙星耐药株和敏感株的gyrA基因突变位点设计不同的TaqMan-MGB探针,优化可同时检测ATT、ACT突变点的双重荧光定量PCR方法,验证该方法的灵敏性、特异性和重复性,并进行应用评价.结果 该方法对莫西沙星耐药株和敏感株gyrA基因突变位点的检测下限分别可达4 copies/μL和5 copies/μL,对艰难梭菌以外其他常见肠道菌群的检测均为阴性.重复性检测结果显示,批间和批内变异系数均<5%,该方法的检测结果与测序结果一致性高(k=0.98).结论 针对耐莫西沙星艰难梭菌gyrA基因点突变建立的双重荧光定量PCR方法,灵敏且具有很高的特异性和重复性,可有效鉴别艰难梭菌莫西沙星敏感株和耐药株,并可辅助识别流行株BI/NAP1/RT027的暴发.
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文献信息
篇名
检测艰难梭菌耐莫西沙星gyrA基因点突变的双重荧光PCR方法的建立和评价
来源期刊
疾病监测
学科
关键词
艰难梭菌
耐莫西沙星
gyrA
检测方法
年,卷(期)
2021,(4)
所属期刊栏目
艰难梭菌监测专题|Clostridioides Difficile Surveillance Subject
研究方向
页码范围
324-328
页数
5页
分类号
R211|R378
字数
语种
中文
DOI
五维指标
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耐莫西沙星
gyrA
检测方法
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
疾病监测
主办单位:
中国疾病预防控制中心
出版周期:
月刊
ISSN:
1003-9961
CN:
11-2928/R
开本:
大16开
出版地:
北京昌平区昌百路155号
邮发代号:
创刊时间:
1986
语种:
chi
出版文献量(篇)
6520
总下载数(次)
5
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