香蕉MaPFK基因家族鉴定、MaPFK3克隆和表达

• 作者: 刘彦英 倪珊珊 王晓 付帅 吴昊 赖钟雄
• 来源期刊: 应用与环境生物学报
• 关键词: 香蕉 MaPFK家族 基因克隆 低温胁迫 表达分析
• 年，卷（期）: 2021,（1）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 137-145
• 页数: 9页
• 语种: 中文
• DOI: 10.19675/j.cnki.1006-687x.2019.12042

摘要

为研究香蕉中MaPFK基因的功能和生物学特性,采用生物信息学分析法对香蕉A基因组的MaPFK基因家族成员进行鉴定、蛋白特性分析、分子进化树分析、FPKM值分析,同时以'天宝蕉'为材料,通过RT-PCR技术克隆MaPFK3基因,进行生物信息学分析;采用qRT-PCR技术进行低温胁迫下的表达分析.结果表明,MaPFK家族包含12个成员,分子进化树分析可分为3类,FPKM值分析表明MaPFK成员在13、4、0℃不同低温胁迫下有不同程度的上调或下调表达.采用RT-PCR技术克隆了MaPFK3,其基因编码区长1 617 bp,预测编码538个氨基酸,MaPFK3编码蛋白属于PFK超家族,是不稳定的酸性亲水蛋白,无信号肽,亚细胞预测定位于细胞质;MaPFK3启动子顺式作用元件预测分析结果显示,MaPFK3启动子含有光响应、激素响应以及与逆境胁迫相关的作用元件.qRT-PCR分析结果显示,香蕉MaPFK3基因的表达具有组织差异性,且表达量为叶片＞假茎＞根;低温胁迫引起'天宝蕉'中MaPFK3基因下调表达,在13、4、0℃不同低温胁迫下,MaPFK3的表达量为13℃＜4℃＜0℃.本研究表明MaPFK基因家族成员能在香蕉应对低温胁迫的过程中发挥着重要作用.