非典型Stickler综合征I型三个家系的遗传分析及产前诊断

• 作者: 白周现 邵敬芝 吴庆华 孔祥东
• 来源期刊: 中华眼视光学与视觉科学杂志
• 关键词: 高度近视 视网膜脱离 白内障 失明 COL2A1基因
• 年，卷（期）: 2021,（9）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 656-661
• 页数: 6页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.cn115909-20210226-00075

摘要

目的：:分析非典型Stickler综合征I型患者的临床表现和遗传学病因，为患者基因诊断、遗传咨询、产前诊断提供理论依据。方法：:实验研究。收集3个典型Stickler综合征I型家系患者的临床表型资料，采集患者及家系其他成员的外周血提取基因组DNA。应用全外显子组测序筛查可疑基因变异，对候选变异进行Sanger测序验证并检测家系全部受检者变异携带情况。通过人类基因变异数据库和PubMed数据库检索候选变异的致病性报道情况，依据美国医学遗传学和基因组学学院与分子病理学协会（ACMG）指南判断致病性及等级。依据先证者相关变异结果对孕妇行产前诊断。结果：:纳入研究的3个家系均检测到Stickler综合征I型致病基因变异。家系1患者携带 COL2A1基因c.1693C>T（p.R565C）杂合变异，家系2患者携带 COL2A1基因c.2862C>T（p.G954=）杂合变异，家系3患者携带 COL2A1基因c.2355+1G>A（splicing）杂合变异。这3个基因变异经保守性分析、功能预测并依据ACMG指南逐一打分判断为致病性变异。 结论：:全外显子组测序等分子遗传检测技术对非典型Stickler综合征I型的病因学诊断具有重要意义，本研究中3个家系患者均找到遗传学病因，在基因水平确诊非典型Stickler综合征I型。