染色体16p11.2微缺失伴反复胚胎种植失败1例

• 作者: 虞正晨 李莹莹 李舒婷 卢珍珍 林呈泽 俞悦 刘方龙 王雄毅 赵军招 池海虹
• 来源期刊: 温州医科大学学报
• 关键词: 染色体16p11.2微缺失 不孕症 染色体微阵列分析
• 年，卷（期）: 2021,（4）
• 所属期刊栏目: 病例分析
• 页码范围: 330-331
• 页数: 2页
• 分类号: R715.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-9400.2021.04.016

摘要

染色体异常是不良孕产史和不孕不育的重要原因之一,据蔡晓晓等[1]报道,2?021例温州地区不孕不育患者共检出异常核型41例(2.03％),可见染色体异常的情况不容忽视.染色体异常不但会导致流产,也会导致胚胎种植失败,RAZIEL等[2]回顾性研究65例重度反复胚胎种植失败(recurrent implantation failure,RIF)患者[≥6次体外受精(in vitro fertilization,IVF)周期或≥15个移植胚胎数],对其外周血进行核型分析,结果65例中染色体异常10例(15.4％),包括异位、倒位、微缺失等,异常比例明显高于一般不孕不育患者.现报告1例因原发性不孕行辅助生殖技术治疗的患者,反复胚胎种植失败6次,染色体微阵列分析发现16p11.2微缺失伴家系验证.