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Blau综合征NOD2/CARD15基因突变及临床特征分析
Blau综合征NOD2/CARD15基因突变及临床特征分析
作者:
张高磊
顾菲
苏伟
杨明
张升
蒋丽潇
朱芸
秦琴
曹会娜
李倩
刘晓雁
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
Blau综合征
NOD2/CARD15基因
基因突变
遗传
临床特征
摘要:
目的 回顾总结4个Blau综合征家系先证者患儿及其父母NOD2/CARD15基因突变及临床特征.方法 采用PCR扩增4个家系所有成员的NOD2/CARD15基因所有外显子.Sanger法测序NOD2基因所有外显子序列,Ensembl和NCBI dbSNP基因数据库比对确定致病位点,根据ACMG指南判定基因变异的致病性.对先证者患儿及其父母行查体及病史问诊.结果 所有先证者患儿均检测到NOD2基因突变,家系1和3检测到NOD2基因突变c.1000C>T p.R334W,突变分别来源于父亲和母亲;家系2检测到NOD2基因突变c.956G>A p.G319E,突变为自发性;家系4检测到NOD2基因突变c.1469G>T p.W490L,突变来源于其母亲.所有先证者患儿均有不同程度皮肤、眼及关节损害,其中3/4患儿伴有智力及体格发育迟缓,2/4患儿伴有频繁发热,1/4患儿伴有肝肿大.家系1先证者父亲、家系3和4先证者母亲均有不同程度眼睛和关节损害.结论 Blau综合征均由NOD2/CARD15基因突变,突变位于第四外显子,发病符合显性遗传;患儿除了具有Blau综合征的临床三联征,还具有其他临床特征.
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文献信息
篇名
Blau综合征NOD2/CARD15基因突变及临床特征分析
来源期刊
中国皮肤性病学杂志
学科
关键词
Blau综合征
NOD2/CARD15基因
基因突变
遗传
临床特征
年,卷(期)
2021,(8)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
849-854
页数
6页
分类号
R725.9
字数
语种
中文
DOI
10.13735/j.cjdv.1001-7089.202101144
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NOD2/CARD15基因
基因突变
遗传
临床特征
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国皮肤性病学杂志
主办单位:
西安交通大学
出版周期:
月刊
ISSN:
1001-7089
CN:
61-1197/R
开本:
大16开
出版地:
陕西省西安市西五路157号
邮发代号:
52-17
创刊时间:
1987
语种:
chi
出版文献量(篇)
9358
总下载数(次)
21
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