基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的:探究外周血胎儿游离DNA无创产前检测(NIPT)诊断染色体异常及假阳性原因.方法:2016年7月-2019年12月本院行NIPT单活胎孕妇10236例,对NIPT提示异常者行羊膜腔穿刺胎儿染色体核型分析,评价NIPT对染色体异常诊断价值.选取NIPT假阳性而羊水穿刺核型分析正常且孕妇选择继续妊娠分娩孕妇,于新生儿出生后同时取胎盘组织和母血样本进行DNA测序分析.结果:10236例孕妇NIPT检测染色体异常111例(1.1%).其中21-三体异常34例(30.6%)、18-三体异常20例(18.0%)、13-三体异常17例(15.3%)、性染色体异常35例(31.5%),其他染色体异常5例(4.5%).NIPT检测提示异常者行羊膜腔穿刺检测复核,其中确诊92例(92/111,82.9%),未见异常19例(19/111,17.1%),总假阳性率为0.2%(19/10236).NIPT对21-三体、18-三体、13-三体、性染色体的检测符合率分别为94.1%、90.0%、76.5%、74.3%.19例NIPT假阳性中12例胎盘组织检测与NIPT结果一致,5例母血检测与NIPT结果一致,另有2例无法确定NIPT假阳性原因.结论:NIPT在产前胎儿染色体异常诊断中具有较高检出率,但不排除假阳性可能.胎盘中异常游离DNA进入母血、母血已有异常游离DNA及孕周不足是导致NIPT假阳性的主要原因.
推荐文章
血清μE3 βHCG hAFP联合无创DNA产前检测在胎儿染色体非整倍体产前筛查中的应用
染色体非整倍体
游离雌三醇
β-人绒毛膜促性腺激素
人血清甲胎蛋白
无创DNA检测
妊娠早期基于游离胎儿细胞 DNA 检测非整倍性染色体的研究进展
产前诊断
染色体畸变
无创产前DNA检测
游离胎儿细胞DNA
双胎妊娠胎儿染色体异常产前筛查与诊断流程探讨
双胎
非整倍体
产前筛查
孕妇外周血胎儿游离DNA
无创DNA
山东潍坊地区29例性染色体异常的产前筛查与诊断
细胞游离DNA
血清学筛查
超声
产前诊断
性染色体异常
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 外周血胎儿游离DNA无创产前检测诊断染色体异常及假阳性原因分析
来源期刊 中国计划生育学杂志 学科
关键词 染色体异常 无创产前检测 胎儿游离DNA 高通量基因测序 假阳性
年,卷(期) 2021,(4) 所属期刊栏目 临床分析
研究方向 页码范围 830-833
页数 4页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-8189.2021.04.045
五维指标
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (75)
共引文献  (19)
参考文献  (15)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1997(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1998(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2005(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2006(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2010(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2011(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2012(7)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(7)
2013(7)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(7)
2014(10)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(10)
2015(12)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(12)
2016(8)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(8)
2017(11)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(11)
2018(9)
  • 参考文献(4)
  • 二级参考文献(5)
2019(17)
  • 参考文献(9)
  • 二级参考文献(8)
2020(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2021(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
染色体异常
无创产前检测
胎儿游离DNA
高通量基因测序
假阳性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国计划生育学杂志
月刊
1004-8189
11-4550/R
大16开
北京市海淀区大慧寺路12号
2-960
1992
chi
出版文献量(篇)
7895
总下载数(次)
7
论文1v1指导