无创产前检测9号染色体拷贝数异常的临床价值

• 作者: 黄宁 刘艳秋 邹永毅 周吉会
• 来源期刊: 江西医药
• 关键词: 无创产前检测 染色体核型分析 染色体微阵列 9号染色体
• 年，卷（期）: 2021,（6）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 746-748
• 页数: 3页
• 分类号: R714.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-2238.2021.06.012

摘要

目的 探讨无创产前检测技术(NIPT)在9号染色体非整倍体中的临床价值.方法 对9例NIPT提示9号染色体异常孕妇采用胎儿染色体核型分析和染色体微阵列(CMA)两种产前诊断方法检测.结果 胎儿染色体核型分析有8例异常,其中6例为9三体嵌合体,1例9p部分缺失,1例核型无异常;CMA检测有9例异常.结论 NIPT提示9号染色体异常者,应当建议产前诊断以明确胎儿核型,视不同的异常类型提供产前咨询.