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摘要:
吡啶并[3′,2′:4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶类衍生物具有独特的化学结构和多元杂环原子,类似于天然产物稠杂环生物碱具有广泛的生物活性和较低生物毒性,得到科研人员的关注.本文通过嘧啶环上2、3、4位和其他类型取代衍生物进行分类,改变不同位置的取代基团,具有多种生物活性,尤其在抗肿瘤方面能够显著提高抑制肿瘤细胞生长,概述了吡啶并[3′,2′:4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶类衍生物的合成方法和生物活性的研究,展望了稠杂环药物分子的设计方向和发展前景.
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吡啶并[3′,2′:4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生物
取代苯酚
合成
杂环取代苯并[4,5]呋喃[3,2-d]嘧啶类衍生物的合成及其抗癌活性
生物活性因子
1,3,4.三唑
苯并[4,5]呋喃[3,2-d]嘧啶
合成
抗癌活性
新型含1,3,4-噻二唑基的苯并[4,5]呋喃[3,2-d]嘧啶类化合物的合成及其抗癌活性
苯并[4,5]呋喃[3,2-d]嘧啶
1,3,4-噻二唑
合成
抗癌活性
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文献信息
篇名 吡啶并[3′,2′:4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶类衍生物的研究进展
来源期刊 广州化工 学科
关键词 吡啶并[3′,2′:4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶 合成 生物活性
年,卷(期) 2021,(13) 所属期刊栏目 专论与综述
研究方向 页码范围 5-8
页数 4页 分类号 R914.2
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-9677.2021.13.003
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吡啶并[3′,2′:4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶
合成
生物活性
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期刊影响力
广州化工
半月刊
1001-9677
44-1228/TQ
大16开
广州市石井石潭路潭村桥东
1973
chi
出版文献量(篇)
23355
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56490
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