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摘要:
老年高度复杂异常染色体核型骨髓增生异常综合征(MDS)临床症状及骨髓形态病理等检查可不典型,易被漏诊或误诊.本文通过报告1例老年高度复杂异常染色体核型MDS误诊为原发免疫性血小板减少症(ITP)的整个过程,总结误诊经验,并结合国内外最新文献复习,提高临床对这类疾病的认识,减少误诊误治.
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文献信息
篇名 老年高度复杂异常染色体核型MDS误诊为ITP1例
来源期刊 老年医学研究 学科 医学
关键词 骨髓增生异常综合征 原发免疫性血小板减少症 染色体核型
年,卷(期) 2022,(2) 所属期刊栏目 病例研究
研究方向 页码范围 27-30
页数 4页 分类号 R552
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2096-9058.2022.02.007
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研究主题发展历程
节点文献
骨髓增生异常综合征
原发免疫性血小板减少症
染色体核型
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
老年医学研究
双月刊
2096-9058
37-1522/R
济南市燕东新路6号
chi
出版文献量(篇)
87
总下载数(次)
1490
总被引数(次)
5
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