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摘要:
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17α-羟化酶缺陷症的早期诊断与干预
17α-羟化酶缺陷症
两性畸形
肾上腺增生,先天性
早期诊断
遗传性疾病,先天性
17α羟化酶/17,20碳链裂解酶缺陷症1例报告
17α羟化酶/17,20碳链裂解酶缺陷症
CYP17基因
肾上腺皮质增生
先天性
成年17α羟化酶缺陷症二例临床特征及诊疗分析
肾上腺增生,先天性
类固醇17-α-羟化酶
17α羟化酶缺陷症
成年人
疾病特征
诊断
治疗
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
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文献信息
篇名 17-α羟化酶缺陷一例报告
来源期刊 中国罕少见病杂志 学科 医学
关键词 17-α羟化酶缺陷 高血压 低血钾 硷中毒 常染色体隐性遗传病
年,卷(期) 1995,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 57-58
页数 2页 分类号 R596.1
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李素 上海铁道医学院附属甘泉医院内分泌科 5 5 1.0 2.0
2 吴先正 上海铁道医学院附属甘泉医院内分泌科 1 0 0.0 0.0
传播情况
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引文网络
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1995(0)
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研究主题发展历程
节点文献
17-α羟化酶缺陷
高血压
低血钾
硷中毒
常染色体隐性遗传病
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国罕少见病杂志
季刊
出版文献量(篇)
278
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