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摘要:
人工设计并合成了抗真菌多肽鲎素基因.将合成的鲎素基因首先克隆到pUC18载体上,利用通用引物测序,获得了与预期碱基序列完全一致的目的基因.再将鲎素基因克隆到原核表达载体pGEX-5X-1上,诱导表达融合蛋白.经IPTG诱导,SDS-PAGE进行检测,在29 kD处出现GST-鲎素融合蛋白条带,与预期分子量大小相一致.经Western blot分析证实了该融合蛋白的表达.在37℃下诱导表达的GST-鲎素融合蛋白完全不溶解,以包涵体的形式出现;而在30℃诱导表达时,有少部分融合蛋白是可溶的.利用Glutathione Sepharose 4B对可溶性的融合蛋白纯化后,纯化产物具有抑制黄曲霉孢子萌发的生物活性.
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文献信息
篇名 抗真菌鲎素基因在大肠杆菌中的表达
来源期刊 农业生物技术学报 学科 生物学
关键词 SS鲎素基因 表达 抑菌活性 大肠杆菌
年,卷(期) 1998,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 211-216
页数 分类号 Q93
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-7968.1998.03.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 范云六 中国农业科学院生物技术研究中心 74 2436 27.0 48.0
2 张春义 中国农业科学院生物技术研究中心 28 344 8.0 18.0
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研究主题发展历程
节点文献
SS鲎素基因
表达
抑菌活性
大肠杆菌
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期刊影响力
农业生物技术学报
月刊
1674-7968
11-3342/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号中国农业大学生命科学楼1053室
2-367
1993
chi
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