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摘要:
实验利用PCR技术,从拟南芥质膜水通道蛋白RD28的cDNA中扩增了所有植物细胞质膜水通道蛋白的保守区段(420 bp),并将其构入pGEX-KG.酶切、测序分析表明重组质粒pGEX-RD28结构正确.0.1 mmol/L 的IPTG可诱导表达分子量约40 kD融合蛋白GST-RD28,该蛋白主要以非包涵体的形式存在.诱导表达后的菌体超声裂解液经谷胱甘肽活化的Sepharose 4B亲和层析柱纯化得到了高纯度GST-RD28,并以纯化的融合蛋白为抗原制备拟南芥质膜水通道蛋白的抗体.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 拟南芥质膜水通道蛋白RD28保守区段在大肠杆菌中的表达及其抗体的制备
来源期刊 农业生物技术学报 学科 农学
关键词 水通道蛋白 抗体 原核表达 pGEX-KG pGEX-RD28
年,卷(期) 1999,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 215-218
页数 4页 分类号 S3
字数 2173字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-7968.1999.03.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈珈 中国农业大学生物学院 29 342 11.0 17.0
2 王学臣 中国农业大学生物学院 58 1404 18.0 36.0
3 杜敏 中国农业大学生物学院 5 35 3.0 5.0
4 朱美君 中国农业大学生物学院 5 46 3.0 5.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
水通道蛋白
抗体
原核表达
pGEX-KG
pGEX-RD28
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
农业生物技术学报
月刊
1674-7968
11-3342/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号中国农业大学生命科学楼1053室
2-367
1993
chi
出版文献量(篇)
4211
总下载数(次)
8
总被引数(次)
40364
论文1v1指导