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摘要:
用聚合酶链式反应技术,从T7噬菌体中选择扩增编码T7 DNA聚合酶5′→3′聚合酶的基因序列,扩增片段利用引入的酶切位点克隆至载体pSK上,从而得到了不含有3′→5′外切酶基因的T7 DNA聚合酶基因,并将该重组基因克隆至原核表达质粒pET28a上,在大肠杆菌中进行了表达.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 T7 DNA 聚合酶基因的改造及其在大肠杆菌中的表达
来源期刊 扬州大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 T7 DNA 聚合酶 基因 克隆 表达
年,卷(期) 1999,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 31-34
页数 分类号 Q784
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-824X.1999.04.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄伟达 复旦大学生命科学院生化系 57 398 13.0 15.0
2 袁庆 扬州大学生物科学与技术学院生物技术系 7 9 2.0 3.0
传播情况
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引文网络
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二级参考文献  (0)
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1987(1)
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1989(1)
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1999(0)
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研究主题发展历程
节点文献
T7 DNA
聚合酶
基因
克隆
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
扬州大学学报(自然科学版)
季刊
1007-824X
32-1472/N
大16开
江苏省扬州市大学南路88号
28-48
1974
chi
出版文献量(篇)
1577
总下载数(次)
2
总被引数(次)
8111
论文1v1指导