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摘要:
应用PCR技术,将人异体移植炎症因子1(hAIF-1)基因cDNA从克隆载体pHFVIH05/AIF-1中扩增,经酶切后与原核表达载体pKK223-3连接,转化大肠杆菌JM109,在异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导后筛选阳性表达株,并对其表达产物进行了分离纯化,得到了电泳纯产品.产物的表观分子质量约1.6×104u,经蛋白质测序N端正确,但C端缺少7个氨基酸残基.在蛋白质一级结构的基础上,利用计算机软件对其蛋白质特征和有关功能作了初步鉴定和预测,对外源基因在原核表达系统中的表达策略作了初步探讨,为hAIF-1的结构和功能研究打下了基础,对于以后用基因工程方法生产该物质,并用于临床具有一定意义.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 人异体移植炎症因子在大肠杆菌中的表达和纯化
来源期刊 生命科学研究 学科 生物学
关键词 人异体移植炎症因子 基因重组 基因表达 蛋白质纯化 特性分析
年,卷(期) 1999,(4) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 326-331
页数 6页 分类号 Q78
字数 2640字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-7847.1999.04.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 夏家辉 湖南医科大学医学遗传学国家重点实验室 14 119 7.0 10.0
2 李权 湖南医科大学医学遗传学国家重点实验室 1 2 1.0 1.0
3 钟向阳 湖南医科大学医学遗传学国家重点实验室 1 2 1.0 1.0
4 夏昆 湖南医科大学医学遗传学国家重点实验室 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
人异体移植炎症因子
基因重组
基因表达
蛋白质纯化
特性分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生命科学研究
双月刊
1007-7847
43-1266/Q
大16开
湖南省长沙市湖南师范大学生命科学院
42-172
1997
chi
出版文献量(篇)
1935
总下载数(次)
3
总被引数(次)
12834
论文1v1指导