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摘要:
目的 建立染色体单体型分析法与突变检测相结合的Wilson病(Wilson's disease, WD)的基因诊断方法.方法 以8个汉族WD家系为对象,用D13S316、D13S133和D13S314 3个[CA]n重复遗传标记构建染色体单体型,进行WD家系内的诊断研究;对先证者的致病突变已明确的5个家系,同时用PCR-SSCP检测法检测突变以完善诊断.结果 找到了1例无症状期WD患者,5例杂合子.结论 通过分析D13S316、D13S133、D13S314构成的染色体单体型,基本可为先证者同胞兄妹明确诊断;对致病突变已确定的家系,突变检测能为诊断提供直接而肯定的依据.两种方法的联合使用可为诊断提供更多的依据.
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文献信息
篇名 染色体单体型分析及突变检测在Wilson病临床诊断中的应用
来源期刊 中华医学遗传学杂志 学科 医学
关键词 Wilson病 Wilson病基因 染色体单体型 突变检测 基因诊断
年,卷(期) 1999,(1) 所属期刊栏目 技术与方法
研究方向 页码范围 32-35
页数 分类号 R4
字数 语种 中文
DOI 10.3760/j.issn:1003-9406.1999.01.010
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研究主题发展历程
节点文献
Wilson病
Wilson病基因
染色体单体型
突变检测
基因诊断
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华医学遗传学杂志
月刊
1003-9406
51-1374/R
大16开
成都市人民南路3段17号
62-163
1984
chi
出版文献量(篇)
6832
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17
总被引数(次)
25792
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