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先天性红绿色觉异常基因缺失与杂种基因融合位点分析
先天性红绿色觉异常基因缺失与杂种基因融合位点分析
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摘要：
推荐文章
先天性牙齿缺失患者 EDA 基因突变检测及其表现型分析
牙缺失
EDA 基因
突变
表型
用先天性缺牙编码分析先天性缺牙表型与基因型的相关性
先天性缺牙编码
PAX9
MSX1
先天性缺牙表型
先天性巨结肠与RET基因c135位点单核苷酸多态性相关性分析
先天性巨结肠症
RET基因
单核苷酸多态性
TTF-1基因突变与先天性甲状腺功能低下
甲状腺转录因子1
先天性甲状腺功能低下
基因突变
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期刊影响力
中华医学遗传学杂志
主办单位：
中华医学会
出版周期：
月刊
ISSN：
1003-9406
CN：
51-1374/R
开本：
大16开
出版地：
成都市人民南路3段17号
邮发代号：
62-163
创刊时间：
1984
语种：
chi
出版文献量（篇）
6832
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17
总被引数（次）
25792
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