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摘要:
采用PCR方法特异性扩增恶性疟原虫云南株(PFD-3/YN)丝氨酸重复抗原基因片段,经基因序列测定后克隆于pGEX-4T-1融合蛋白表达载体,并转化大肠杆菌TG1.SERA基因与pGEX-4T-1重组后能在大肠杆菌TG1中表达一45KDa的融合蛋白,当工程菌OD590为0.8~1.0时,加入终浓度1mmol/L IPTG进行诱导,表达量较高.采用dot-ELISA对表达产物进行鉴定.结果表明SERA融合蛋白能被抗SERA单克隆抗体所识别.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 恶性疟原虫丝氨酸重复抗原基因在大肠杆菌中的表达
来源期刊 现代预防医学 学科 医学
关键词 恶性疟原虫 丝氨酸重复抗原 基因表达
年,卷(期) 2000,(1) 所属期刊栏目 卫生统计·流行病学
研究方向 页码范围 145-146,封三
页数 3页 分类号 R382.3+1|R786
字数 2461字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1003-8507.2000.01.031
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李明 第一军医大学热带病研究所 80 419 10.0 16.0
2 李英杰 第一军医大学热带病研究所 19 62 5.0 7.0
3 肖建华 衡阳医学院微生物学教研室 2 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
恶性疟原虫
丝氨酸重复抗原
基因表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代预防医学
半月刊
1003-8507
51-1365/R
大16开
成都市人民南路三段17号
62-183
1975
chi
出版文献量(篇)
28356
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56
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