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摘要:
将葡萄卷叶伴随病毒Ⅲ的CP基因克隆到表达载体pET-30a中,转化大肠杆菌BL21,筛选得到阳性克隆GB-1,用IPTG诱导使其表达。SDS-PAGE电泳分析表明,该CP基因在大肠杆菌BL21中得到大量表达。用该病毒的CP抗血清通过间接ELISA证明所表达的蛋白具有很好的抗原性。
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篇名 葡萄卷叶伴随病毒ⅢCP基因在E.coli中的表达
来源期刊 西北农林科技大学学报(自然科学版) 学科 农学
关键词 葡萄卷叶伴随病毒Ⅲ CP基因 基因表达 基因克隆
年,卷(期) 2001,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 88-90
页数 3页 分类号 S432
字数 2275字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1671-9387.2001.01.021
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张满良 西北农林科技大学植保学院 6 64 3.0 6.0
2 赵冬兰 西北农林科技大学植保学院 2 16 2.0 2.0
3 朱水芳 农业部植物检疫实验所 3 16 2.0 3.0
4 张成良 农业部植物检疫实验所 2 3 1.0 1.0
5 黄文胜 农业部植物检疫实验所 1 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
葡萄卷叶伴随病毒Ⅲ
CP基因
基因表达
基因克隆
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研究来源
研究分支
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相关学者/机构
期刊影响力
西北农林科技大学学报(自然科学版)
月刊
1671-9387
61-1390/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学北校区40号信箱
52-82
1936
chi
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7709
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110973
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