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摘要:
[目的]构建小鼠β2微球蛋白基因(β2 microgbbulingene,β2m)正义及反义RNA表达载体,为研究降低细胞MHCⅠ类分子的表达作准备.[方法]从小鼠基因组获得的β2m克隆中以β2m-pSV2△HXgpt为模板,合成两对引物,采用常规PCR方法分别扩增出β2m引导区及其下游主要编码区,即外显子1及部分外显子2,然后利用重叠延伸法将两条片段拼接起来,再将其分别正向、反向插入载体pcDNA3,并进行限制性内切酶酶切鉴定及序列分析.[结果]构建出小鼠β2m正义和反义RNA表达载体pcDNA3-β2mSN及pcDNA3-β2mAN.[结论]克隆的正义及反义β2m经限制性内切酶酶切鉴定结果正确,测序分析结果与文献一致,从而为下一步降低移植排斥反应的体内外研究奠定了基础.
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反义表达载体
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 小鼠β2m正义与反义RNA表达载体的构建及鉴定
来源期刊 中山医科大学学报 学科 医学
关键词 基因 MHCⅠ类 β2微球蛋白 小鼠 载体
年,卷(期) 2001,(6) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 414-417
页数 4页 分类号 R392.11
字数 3353字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1672-3554.2001.06.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 余新炳 中山医科大学寄生虫学教研室 101 467 11.0 17.0
2 徐劲 中山医科大学寄生虫学教研室 29 99 6.0 9.0
3 吴忠道 中山医科大学寄生虫学教研室 57 292 9.0 14.0
4 李树浓 中山医科大学病理生理教研室 62 886 14.0 28.0
5 黄绍良 中山医科大学孙逸仙纪念医院儿科 37 289 10.0 15.0
6 孟瑛 中山医科大学病理生理教研室 3 2 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
基因
MHCⅠ类
β2微球蛋白
小鼠
载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中山大学学报(医学科学版)
双月刊
1672-3554
44-1575/R
大16开
广州市中山二路74号
46-141
1980
chi
出版文献量(篇)
4645
总下载数(次)
6
总被引数(次)
30237
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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