基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的测定恶性疟原虫FCC1/HN株exp-1基因序列.方法根据exp-1基因已知序列设计合成1对引物,用PCB技术从FCC1/HN株基因组DNA中扩增exp-1基因;将exp-1基因克隆入pMD-18T载体,转化大肠杆菌JM109感受态细胞,铺x-gal LB平板;挑取阳性茵落,用酶切,PCR扩增进行鉴定.以正确的重组质粒为模板,用双脱氧链末端终止法测定exp-1基因序列.结果从恶性疟原虫FCC1/HN株基因组DNA中获取exp-1基因,成功克隆入pMD-18T载体;测序表明FCC1/HN株exp-1基因全长937bp,编码162个氨基酸.结论克隆了恶性疟原虫FCC1/HN株exp-1基因,并测定了其核苷酸序列,为进一步研究其功能奠定基础.
推荐文章
恶性疟原虫FCC1/HN株Pf332基因的克隆和测序
恶性疟原虫
红细胞膜相关巨大蛋白
克隆
序列测定
恶性疟原虫FCC1/HN株Pf12基因体外扩增、克隆及序列分析
恶性疟原虫
Pf12
聚合酶链反应
克隆
DNA序列分析
恶性疟原虫FCC1/HN(CQS)株Pfmdr1、Cg1基因T-A克隆及序列分析
恶性疟原虫
耐药性
T-A克隆
序列分析
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 Sequence determination of exp-1 Gene of Plasmodium Falciparum Isolate FCC1/HN(英文)
来源期刊 中国热带医学 学科 医学
关键词 恶性疟原虫 exp-1 基因聚合酶链式反应 克隆 测序
年,卷(期) 2001,(1) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 6-9
页数 4页 分类号 R531.3
字数 2942字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-9727.2001.01.004
五维指标
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (7)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1984(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1985(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1987(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1988(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1989(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1991(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2001(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
恶性疟原虫
exp-1
基因聚合酶链式反应
克隆
测序
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国热带医学
月刊
1009-9727
46-1064/R
大16开
中国海南省海口市海府路44号
84-20
2001
chi
出版文献量(篇)
13183
总下载数(次)
5
论文1v1指导