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摘要:
用PCR方法扩增了鸡贫血病毒标准株的vp3基因,并将其克隆于真核表达载体pcDNA3上,构建了重组体pcDNA-vp3.经酶切鉴定及测序分析表明,该片段和预期相符.在体外利用LipofectAMINETM介导的基因转染,将pc-DNA-vp3、pcDNA3分别转入肝癌细胞系HepG2和二倍体肝细胞系L-02中,转染后的RT-PCR结果证实vp3基因在细胞中得到了表达.同时利用筛选稳定表达细胞株的技术和原位细胞凋亡检测法,证明了鸡贫血病毒是以凋亡的方式诱导细胞死亡,并且只诱导癌细胞的凋亡,而不诱导正常或二倍体细胞死亡.表明鸡贫血病毒vp3基因很可能成为一种极具潜力的抗肿瘤生物制剂.
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鸡贫血病毒VP2基因的克隆、序列分析及表达
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克隆
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文献信息
篇名 鸡贫血病毒VP 3基因的克隆及其体外凋亡诱导效应的研究
来源期刊 同济医科大学学报 学科 医学
关键词 鸡贫血病毒 基因克隆 细胞凋亡 vp3基因
年,卷(期) 2001,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 300-303
页数 4页 分类号 R373|R394|Q343.1
字数 2920字 语种 中文
DOI 10.3870/j.issn.1672-0741.2001.04.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 屈伸 华中科技大学同济医学院基础医学院生物化学教研室 53 375 10.0 17.0
2 宗义强 华中科技大学同济医学院基础医学院生物化学教研室 25 99 6.0 8.0
3 王宇哲 华中科技大学同济医学院基础医学院生物化学教研室 11 65 5.0 7.0
4 田俊 华中科技大学同济医学院基础医学院生物化学教研室 39 207 9.0 12.0
5 申志发 江汉大学医学与生命科学学院生物化学教研室 4 16 2.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
鸡贫血病毒
基因克隆
细胞凋亡
vp3基因
研究起点
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研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华中科技大学学报(医学版)
双月刊
1672-0741
42-1678/R
大16开
武汉市航空路13号同济医学院学报
38-37
1957
chi
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