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小儿遗传代谢缺陷病的筛查诊断
遗传性疾病,先天性
色谱法,气相
碎片质谱法
儿童
新生儿筛查
小儿遗传性代谢缺陷病的诊断分析
遗传性代谢缺陷病
儿科
诊断
微阵列基因芯片在新生儿遗传性耳聋筛查中的应用研究
听觉丧失
遗传性耳聋
新生儿筛查
基因
微阵列基因芯片
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遗传性耳聋
基因诊断
基因筛查
产前诊断
胚胎植入前诊断
内容分析
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文献信息
篇名 深入开展遗传性代谢缺陷病的筛查诊断工作
来源期刊 中华儿科杂志 学科 医学
关键词
年,卷(期) 2001,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 129-130
页数 2页 分类号 R58
字数 2065字 语种 中文
DOI 10.3760/j.issn:0578-1310.2001.03.001
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中华儿科杂志
月刊
0578-1310
11-2140/R
16开
北京市西城区宣武门东河沿街69号
2-62
1950
chi
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