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利用PCR技术构建GM-CSF/Fcγ2-融合蛋白真核表达载体
利用PCR技术构建GM-CSF/Fcγ2-融合蛋白真核表达载体
作者:
宁金鹰
王尊荣
许佐良
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
融合蛋白
定点突变
PCR
基因克隆
摘要:
目的对融合基因GM-CSF/Fcγ2进行定点突变,去除其补体结合位点,构建GM-CSF/Fcγ2-融合蛋白真核表达载体.方法通过设计突变引物,利用PCR定点突变技术扩增融合基因GM-CSF/Fcγ2-.并通过T-A克隆策略,把突变后的融合基因GM-CSF/Fcγ2-重组到真核表达载体pRc/CMV2中,构建真核表达质粒pRc/CMV2/GM-CSF/Fcγ2-并经过酶切和测序确证.结果成功对融合基因GM-CSF/Fcγ2-进行了突变,构建了真核表达载体pRc/CMV.2/GM-CSF/Fcγ2-.结论利用该PCR方法进行基因定点突变可行.
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文献信息
篇名
利用PCR技术构建GM-CSF/Fcγ2-融合蛋白真核表达载体
来源期刊
济宁医学院学报
学科
医学
关键词
融合蛋白
定点突变
PCR
基因克隆
年,卷(期)
2001,(1)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
30-32
页数
3页
分类号
R3
字数
2526字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1000-9760.2001.01.012
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
宁金鹰
济宁医学院组织学与胚胎学教研室
2
1
1.0
1.0
2
王尊荣
济宁医学院神经病学教研室
5
17
2.0
4.0
3
许佐良
北京大学肿瘤学院
4
38
2.0
4.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献
(0)
共引文献
(0)
参考文献
(0)
节点文献
引证文献
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同被引文献
(0)
二级引证文献
(0)
2001(0)
参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(0)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
融合蛋白
定点突变
PCR
基因克隆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
济宁医学院学报
主办单位:
济宁医学院
出版周期:
双月刊
ISSN:
1000-9760
CN:
37-1143/R
开本:
大16开
出版地:
山东省济宁市北湖新区荷花路16号
邮发代号:
创刊时间:
1978
语种:
chi
出版文献量(篇)
3652
总下载数(次)
3
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