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摘要:
目的对融合基因GM-CSF/Fcγ2进行定点突变,去除其补体结合位点,构建GM-CSF/Fcγ2-融合蛋白真核表达载体.方法通过设计突变引物,利用PCR定点突变技术扩增融合基因GM-CSF/Fcγ2-.并通过T-A克隆策略,把突变后的融合基因GM-CSF/Fcγ2-重组到真核表达载体pRc/CMV2中,构建真核表达质粒pRc/CMV2/GM-CSF/Fcγ2-并经过酶切和测序确证.结果成功对融合基因GM-CSF/Fcγ2-进行了突变,构建了真核表达载体pRc/CMV.2/GM-CSF/Fcγ2-.结论利用该PCR方法进行基因定点突变可行.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 利用PCR技术构建GM-CSF/Fcγ2-融合蛋白真核表达载体
来源期刊 济宁医学院学报 学科 医学
关键词 融合蛋白 定点突变 PCR 基因克隆
年,卷(期) 2001,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 30-32
页数 3页 分类号 R3
字数 2526字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-9760.2001.01.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 宁金鹰 济宁医学院组织学与胚胎学教研室 2 1 1.0 1.0
2 王尊荣 济宁医学院神经病学教研室 5 17 2.0 4.0
3 许佐良 北京大学肿瘤学院 4 38 2.0 4.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
融合蛋白
定点突变
PCR
基因克隆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
济宁医学院学报
双月刊
1000-9760
37-1143/R
大16开
山东省济宁市北湖新区荷花路16号
1978
chi
出版文献量(篇)
3652
总下载数(次)
3
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