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摘要:
采用PCR的方法,以Bacillus macerans 总DNA为模板,构建出β1,31,4葡聚糖酶杂合基因bglHAM,与巴斯德毕赤酵母表达载体pPIC9K重组,得到重组质粒pPIC9KHAM,电脉冲转化法转化酵母菌GS115,KM71.在MM,MD平板上筛选表型,YPDG418平板上筛选多拷贝重组子.重组菌株经甲醇诱导后,刚果红平板染色法检测到β葡聚糖酶活性,SDSPAGE证明表达产物的分子量约为24 kD,摇瓶诱导培养筛选到的重组菌株,胞外每mL发酵液最高酶活达240 U.
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分子克隆
表达分析
内容分析
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关键词热度
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文献信息
篇名 β葡聚糖酶杂合基因bglHAM的克隆及在P.pastoris中的表达
来源期刊 广西大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 β1,31,4葡聚糖酶 巴斯德毕赤酵母 杂合基因 克隆 诱导表达
年,卷(期) 2002,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 10-13
页数 4页 分类号 Q781
字数 2600字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-7445.2002.01.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵颖怡 广西大学生物技术实验中心 10 168 7.0 10.0
2 韦宇拓 广西大学生物技术实验中心 83 584 14.0 20.0
3 黄日波 广西大学生物技术实验中心 84 623 14.0 19.0
4 黄鲲 广西大学生物技术实验中心 12 149 8.0 12.0
5 苏华波 广西大学生物技术实验中心 2 24 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
β1,31,4葡聚糖酶
巴斯德毕赤酵母
杂合基因
克隆
诱导表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广西大学学报(自然科学版)
双月刊
1001-7445
45-1071/N
大16开
广西南宁市大学路100号广西大学西校园学报编辑部
28832转3
1976
chi
出版文献量(篇)
4586
总下载数(次)
8
总被引数(次)
23980
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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