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摘要:
目的构建弓形虫ZS2分离株pWR450-1-MIC1原核表达重组质粒,为进一步表达及免疫做准备.方法用PCGENE软件分析MIC1基因可能的TB抗原表位,自行设计引物,用聚合酶链反应(PCR)技术从弓形虫ZS2分离株的基因组DNA中扩增编码微线体蛋白1(MIC1)的基因片段,经酶切、连接、重组入pWR450-1原核表达载体,再经含氨苄培养基筛选、酶切、PCR鉴定和测序.结果从ZS2分离株基因组DNA中扩增出特异的MIC1基因片段,克隆成功pWR450-1-MIC1重组质粒.测序表明MIC1这部分基因与RH株相应碱基序列完全一致,高度保守.为下一步表达及免疫奠定基础.
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篇名 弓形虫微线体蛋白1部分基因原核表达重组质粒pWR450-1-MIC1的构建、鉴定及测序
来源期刊 南华大学学报(医学版) 学科 生物学
关键词 弓形虫 微线体蛋白1 克隆 pWR450-1-MIC1的重组质粒
年,卷(期) 2002,(2) 所属期刊栏目 基础论著
研究方向 页码范围 111-114
页数 4页 分类号 Q782
字数 2488字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-1116.2002.02.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨慧龄 南华大学病原学研究中心 15 91 6.0 9.0
2 肖建华 南华大学病原学研究中心 75 276 9.0 12.0
3 梁瑜 南华大学病原学研究中心 35 132 6.0 9.0
4 张愉快 南华大学病原学研究中心 45 337 11.0 17.0
5 刘传爱 南华大学病原学研究中心 28 61 5.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
弓形虫
微线体蛋白1
克隆
pWR450-1-MIC1的重组质粒
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中南医学科学杂志
双月刊
2095-1116
43-1509/R
16开
湖南省衡阳市南华大学校内
1973
chi
出版文献量(篇)
4664
总下载数(次)
4
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