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摘要:
目的构建pMal/N重组表达载体,转化E.coli DH5α,诱导表达犬瘟热病毒(CDV)重组核衣壳(N)蛋白.方法采用RT-PCR技术,从CDV RNA中扩增编码N蛋白的基因片段,通过连接反应,构建重组克隆载体和重组表达载体,转化感受态.E. coli DH5α细胞.通过IPTG诱导表达CDV重组N蛋白.结果扩增出约1.7kb CDV全长的主要结构蛋白N蛋白基因,通过PCR获得536bp N蛋白基因片段.将N蛋白基因片段克隆入原核表达载体pMal-C2,表达产物麦芽糖结合蛋白(MAP)与N蛋白的融合蛋白的相对分子质量约60×103,与预期大小一致.结论构建的pMal/N重组载体所表达的CDV N蛋白为进一步研究CDV的特异、敏感的抗体检测方法打下基础.
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免疫原性
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 犬瘟热病毒核衣壳蛋白基因片段的克隆和表达
来源期刊 中国实验动物学报 学科 生物学
关键词 犬瘟热病毒 基因表达 克隆
年,卷(期) 2002,(3) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 165-168
页数 4页 分类号 Q785
字数 2515字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-4847.2002.03.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨敬 军事医学科学院实验动物中心 30 191 8.0 12.0
2 范薇 军事医学科学院实验动物中心 23 88 6.0 8.0
3 隋丽华 军事医学科学院实验动物中心 32 203 9.0 13.0
4 陈振文 军事医学科学院实验动物中心 26 276 8.0 16.0
5 刘永梅 军事医学科学院实验动物中心 7 22 3.0 4.0
6 李文龙 军事医学科学院实验动物中心 8 33 3.0 5.0
7 李俊梅 军事医学科学院实验动物中心 1 9 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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犬瘟热病毒
基因表达
克隆
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国实验动物学报
双月刊
1005-4847
11-2986/Q
16开
北京市朝阳区潘家园南里5号
1993
chi
出版文献量(篇)
2300
总下载数(次)
5
总被引数(次)
16300
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