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摘要:
本研究成功建立了植原体分类鉴定和检测的TaqMan探针实时荧光PCR方法,该方法根据植原体16S rDNA保守区设计了1个TaqMan广谱探针和3个植原体组间点突变特异性探针,并对9种植原体和5种细菌以及3个植物样本进行实时荧光PCR.结果表明,用广谱探针可检测到所有植原体产生荧光信号,而细菌不产生荧光信号.当用植原体组间特异性探针检测时,仅能检测到该组植原体产生荧光信号,检测的敏感性比常规的PCR-电泳检测高约100倍、检测速度有较大提高.由于PCR产物是荧光探针检测,本方法特异性强,并可以用组特异探针直接确定植原体种类.实验采用完全闭管检测,降低了污染机会.本研究为其它原核生物、特别是不能培养菌、难培养菌的检测鉴定和分类提供了新方法.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 植原体TaqMan探针实时荧光PCR检测鉴定方法的建立
来源期刊 植物病理学报 学科 生物学
关键词 TaqMan探针 实时荧光PCR 植原体 检测 鉴定
年,卷(期) 2002,(4) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 361-367
页数 7页 分类号 Q939.34|Q754
字数 4887字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0412-0914.2002.04.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 廖晓兰 湖南农业大学植保系 133 1890 24.0 39.0
2 罗宽 湖南农业大学植保系 76 2226 28.0 44.0
3 朱水芳 国家质检总局动植物检疫实验所 26 815 17.0 26.0
4 赵文军 国家质检总局动植物检疫实验所 6 369 5.0 6.0
5 黄文胜 国家质检总局动植物检疫实验所 4 161 4.0 4.0
6 陈红运 国家质检总局动植物检疫实验所 6 346 5.0 6.0
7 朱建裕 湖南农业大学植保系 4 217 4.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
TaqMan探针
实时荧光PCR
植原体
检测
鉴定
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
植物病理学报
双月刊
0412-0914
11-2184/S
大16开
中国农业大学植保楼406室
82-214
1955
chi
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2207
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3
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36165
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